美迪西：洪攻略投资研究院投资者于11月24日调研我司

具体内容如下：

问：目前公司研发技术方面主要布局哪些新的方向？

答：公司紧跟研发热点趋势，加强DC新药设计合成及筛选的研发，持续推进I技术的一站式创新药临床前研发服务平台建设；推动基于GalNC蛋白降解技术的建立；继续加强高端制剂研发、蛋白质降解技术（PROTC）、小核酸药物合成修饰及递送技术等的整合服务平台建设；不断深入建设制剂生产车间药品生产质量体系；在已建立完善的原料药、制剂、临床前药理、药效、药代及安全性评价一站式的技术平台基础上，进一步优化生物大分子LC-MS/MS定量生物分析技术平台的建立、细胞基因治疗产品定量生物分析技术平台、GLP-1药物评价平台、中药评价平台等技术平台的建设，利用关注代谢性疾病、血栓性疾病等药效评价模型的集成与优化、加大资源投入，不断增强公司的研发服务能力与竞争优势。

问：公司AI技术的应用情况？

答：公司一直高度关注I技术的发展趋势，已与多家I制药企业达成战略合作，充分整合外部技术资源和内部研发能力，实现双向赋能。公司作为张江I新药研发联盟的联席主席单位，连续三年承办张江I智药论坛，从多维度、多角度，分享了I赋能药物研发的最新成果和前沿案例，以及带来的新的可能性，并探讨I技术应用的当前挑战和未来前景。公司将结合自身业务，继续积极探索相关技术在研发业务中的应用。

问：公司在行业中有什么竞争优势？

答：首先，公司拥有全面的临床前新药研发能力及丰富的研发经验。公司是国内少有的，能提供从先导化合物筛选、优化、原料药制备、制剂工艺开发、药效学研究到临床前药代动力学及药物安全性评价等一系列服务的综合性CRO。2015年至2023年6月末，公司参与研发完成的新药及仿制药项目已有385件通过NMP、美国FD、澳大利亚TG的审批进入临床试验。其次，公司在免疫肿瘤药物、抗体及抗体偶联药物研发领域具有相对优势。公司系统地建立超过370种肿瘤模型，长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田制药等客户提供抗肿瘤药物研究服务，并且在抗体及抗体偶联药物的研发领域具有较为丰富的经验，已帮助客户完成数十个抗体及抗体药物偶联物（DC）的整套临床前研究，其中23件已通过NMP、FD批准并进入临床试验阶段。同时，公司也具备专业人才团队优势，建立了具有国际标准的研究质量控制体系，拥有优质的客户群和良好的行业口碑，并且紧跟新药研发趋势，持续创新药物研发关键技术。

问：面对股价下跌，公司有何维护股价的措施？

答：公司股价受宏观经济、市场行情等多方面因素影响。公司会一如既往深耕主营业务，持续优化经营，力争以稳健发展和业绩增长来报投资者。公司已于2023年11月14日披露了《关于以集中竞价交易方式购公司股份方案的公告》，并于2023年11月24日通过上海证券交易所交易系统实施首次购，后续事项公司将根据法律法规要求及时履行信息披露义务。

美迪西（688202）主营业务：通过研发技术平台,向药企及科研单位提供药物发现与药学研究、临床前研究的医药研发服务,属于CRO行业中的临床前CRO领域。

美迪西2023年三季报显示，公司主营收入11.83亿元，同比下降4.6%；归母净利润1.15亿元，同比下降58.68%；扣非净利润9991.9万元，同比下降62.02%；其中2023年第三季度，公司单季度主营收入3.11亿元，同比下降37.5%；单季度归母净利润-5123.16万元，同比下降144.36%；单季度扣非净利润-5621.45万元，同比下降151.54%；负债率24.79%，投资收益66.64万元，财务费用141.09万元，毛利率31.56%。

该股最近90天内共有5家机构给出评级，买入评级3家，增持评级2家。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1181.6万，融资余额增加；融券净流入842.18万，融券余额增加。

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