华东医药：公司产品具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告

投资者：您好！公司司美格鲁肽注射液糖尿病适应症目前处于临床Ⅲ期入组阶段，作为一名糖友，如何加入公司入组受试者？

华东医药董秘：您好！ 您可先与公司负责该临床试验的工作小组联系，咨询就近的研究中心信息，联系电话0571-89908523。感谢您的关注！

投资者：尊敬的董秘：贵公司在慢性病药物领域有哪些重大突破？降比如在糖降脂类药物这一领域？

华东医药董秘：您好！公司产品具体情况您可关注公司以往及后续披露的定期报告及相关公告。感谢您的关注！

投资者：11月9日，阿斯利康宣布，与国内某医药公司口服小分子glp1达成独家许可协议，金额高达20亿美元。贵公司布局多款glp1产品，其中口服小分子glp1药品HDM1001实现了中美双申报。请问，贵公司是否有计划与世界头部公司开展口服小分子glp1药品的开发合作或者商业化授权，以实现贵公司glp1药品的出海？

华东医药董秘：您好！公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应症已于2023年5月首获中美双IND批准，并于2023年6月初实现首例受试者用药（FIH）。肥胖适应症的中国IND申请已于2023年9月获批。未来公司如有相关合作，将按照信息披露相关规定及时公告。此外，在GLP-1领域，公司于2022年6月与中东Gulf Pharmaceutical Industries PJSC（JULPHAR）达成战略合作，授予Julphar利拉鲁肽注射液产品糖尿病及减肥两个适应症在阿联酋、沙特阿拉伯、埃及、科威特、阿曼、巴林等中东和北非地区17个国家的开发、生产及商业化权益。感谢您的关注！

投资者：今日，阿斯利康与国内某医药公司，签署了最高20亿美元的口服小分子glp1的协议。贵公司布局多款glp1产品，其中口服小分子glp1药品HDM1002实现了中美双申报，并且在2023年第59届欧洲糖尿病协会年会中做了口头报告。请问，贵公司是否有计划与世界头部公司开展口服小分子glp1药品的开发合作或者商业化授权，以实现贵公司glp1药品的出海。

华东医药董秘：您好！公司自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002糖尿病适应症已于2023年5月首获中美双IND批准，并于2023年6月初实现首例受试者用药（FIH）。肥胖适应症的中国IND申请已于2023年9月获批。未来公司如有相关合作，将按照信息披露相关规定及时公告。此外，在GLP-1领域，公司于2022年6月与中东Gulf Pharmaceutical Industries PJSC（JULPHAR）达成战略合作，授予Julphar利拉鲁肽注射液产品糖尿病及减肥两个适应症在阿联酋、沙特阿拉伯、埃及、科威特、阿曼、巴林等中东和北非地区17个国家的开发、生产及商业化权益。感谢您的关注！

投资者：建议公司尽快与治疗白头发生物领域企业进行布局

华东医药董秘：您好！感谢您的关注与建议！

投资者：我是长期持股华东的，请问第九批集采华东医药有产品中标吗？看到华东的奥美拉唑碳酸氢钠胶囊和注射用醋酸卡泊都丢标了，都是最高价，这两项占华东2022年收入比例高吗？占多少？

华东医药董秘：您好！公司奥美拉唑碳酸氢钠胶囊及注射用醋酸卡泊芬净两个产品2022年占总体营业收入的比重较低，不会对近期公司的业绩产生重大影响。感谢您的关注！

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